骨肉瘤恶性程度比较高，预后极差，可以再术后几个月内通过血液发生肺部转移，截肢后３～５年存活的可能仅为５～２０％，但是近年来由于早期诊断和化疗迅速的发展，骨肉瘤的５年存活的可能提高了５０％以上。

　　目前临床上对本病的病因尚未完全弄清，有人指出放射性同位素镭和创伤刺激为诱发因素，发生于长骨的病变，多位于干骺部，少数于骨干中部，肿瘤迅速沿髓腔进一步扩散，一方面向骨骺端蔓延，另一方面，肿瘤偶尔也向骨干蔓延，此外，肿瘤也会迅速向外扩散，侵入骨皮质内的哈氏系统引起血管营养障碍，骨皮质随即破坏，肿瘤很快达到骨膜下，并向外侵入邻近肌肉组织。

　　另外骨肉瘤的发生还与遗传，接触放射性物质，病毒感染等有一定的关系，也可继发于畸形性骨炎，骨纤维异样增殖症，另有部分病例为其他良性肿瘤恶变而成。

　　本病的发病机制还不很清楚，它的组织学特点是增生的梭形肿瘤细胞直接产生骨样基质或不成熟骨，但其发型不同，组织学特点也不同。

　　骨肉瘤来源于原始祖细胞，这种细胞有多潜能的特征，可以分化为骨，软骨及纤维，因此骨肉瘤中除有恶性骨母细胞外，还有软骨母细胞及成纤维细胞分化，根据这３种细胞成分的多少，中心型骨肉瘤可以分为骨母细胞型（成骨型），软骨母细胞型（成软骨型）及成纤维细胞型（成纤维型）。

　　肉眼所见　肿瘤发生在髓腔并在髓腔内扩张和破坏与穿破骨皮质进入软组织，肿瘤因发生部位不同而形状不一，肿瘤切面可因细胞成分不同而色彩及质地各异，灰白色，质软，鱼肉样，蓝白色，质脆，软骨样，灰白色，质韧，橡皮样和坚如象牙的瘤骨，坏死及出血区为灰黄色和红褐色分布在肿瘤之间，肿瘤偏于某侧被穿破的骨皮质无膨胀，骨膜被掀起可见三角形骨膜反应。

　　光镜所见　肿瘤细胞梭形，多角形，圆形，细胞间变明显，细胞大小不一，形态各异，细胞核大，核仁明显，常见病理核分裂，在分化较好的地方可以见到肿瘤细胞的直接形成肿瘤性骨及骨样组织，呈粉染均质条索状及小片状，肿瘤越成熟形成的骨及骨样组织越多，有时还可见到破骨细胞型巨细胞及出血和坏死区。

　　骨母细胞型：主要由具有明显异型性的恶性骨母细胞组成，形成较多的肿瘤性骨及骨样组织，细胞的分化程度不一，有的分化比较成熟，异型性不明显，形成瘤骨较多，有的则分化较差，瘤细胞异型性十分明显，核分裂易见，形成肿瘤性骨及骨样组织少。

　　软骨母细胞型：肿瘤组织中除骨母细胞外，半数为软骨肉瘤结构，同时可以见到肿瘤细胞直接形成肿瘤性骨及骨样组织。

　　成纤维细胞型：肿瘤细胞梭形，排列成车辐状，其间可见肿瘤细胞直接形成肿瘤性骨及骨样组织。

　　以上３型往往混合存在，目前称以上３型为传统型。

　　肌纤维母细胞：大多数成骨肉瘤均可见此细胞，细胞长纺锤形，有丰富的胞质微丝，细胞质内有丰富的粗面内质网。

　　肿瘤性骨样组织由胶原纤维和蛋白多糖组成，在肿瘤不同区域内，有不同的表现，成骨区内，骨样基质占优势，成软骨细胞区内，胶原纤维形成，并有大量的蛋白多糖物，在此纤维细胞区内，纤维细胞无明显成骨。

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